肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 通过影像检查发现肺部结节或占位,需要进一步分析性质的朋友。
- 已确诊为非小细胞肺癌,希望了解是否有匹配靶向药机会的朋友。
- 正在使用靶向药治疗,需要监控疗效和是否出现耐药迹象的朋友。
- 完成治疗后,希望定期监测,了解复发风险的朋友。
- 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理评估的朋友。
- 希望了解自身相关基因状态,为健康管理提供更多信息参考的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您血液中的肿瘤信息进行一次‘信息解码’。我们通过分析您血液中循环的肿瘤DNA碎片,来检测与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定突变。这些基因的异常变化,可能驱动肿瘤生长,而现代医学已经针对其中许多突变开发了对应的靶向药物。检测的主要目的是寻找这些潜在的‘靶点’,为后续是否适合使用以及使用哪种靶向药物提供重要的分子层面的参考依据。同时,基因状态也与预后评估和病情监控相关。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查和辅助参考手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况综合解读。血液检测也存在一定局限性,例如当肿瘤释放到血液中的DNA量极少时,可能无法有效检出。
检测过程麻烦吗?
您的参与过程非常简单便捷。采样方式与我们常规的静脉抽血体检类似,通常只需要抽取10毫升左右的全血。一般无需空腹,您可以正常饮食,但建议采样前避免过于油腻的餐食。整个采血过程仅需几分钟,由专业护士操作,只有轻微的针刺感。您可以在哈尔滨的合作服务点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采血包的服务,您可以在预约后收到采样工具,在当地的医疗机构完成采血后寄回样本即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序技术,针对上述12个基因的特定区域进行深度测序分析,技术本身具有很高的敏感度和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,流程标准,质量控制严格。作为一种非侵入性的血液检测,其主要风险与常规抽血相同,安全性高。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性,但您的临床指征高度怀疑,专业人士可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。我们的报告会提供详尽的检测数据和专业的解读参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需严格空腹,但建议保持日常状态,避免剧烈运动后立即抽血。
- 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采血人员。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部揉搓,以防皮下淤血。
- 检测报告为专业性文件,其结果解读需结合您的整体情况,请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人基因信息,属于个人隐私。
- 本检测主要针对非小细胞肺癌的相关基因,不涵盖所有肺癌类型或所有基因突变。
- 报告出具后,实验室会保留数据一段时间,如有疑问可联系咨询。
用户评价 (14条,均分4.6)
老妈是肺癌家属,我偷偷帮她做的检测,怕她心理压力大。整个过程我电话咨询、下单、快递样本,客服很细心,知道我顾虑,主动说所有信息都用代号,报告也只发给我指定的邮箱。拿到报告后心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属的担忧,因此建立了严格的信息隔离与授权机制。所有样本与报告均通过加密渠道传递,确保只有授权人可获取信息。祝老人家安康。
作为患者,我特别关心我的基因数据这种终极隐私。客服说我的样本检测完成并出具报告后,剩余的血液样本会按照流程销毁,不会无限期保存。这让我松了一口气,不然总感觉自己的‘根’留在别人那里。
机构回复
您的感受我们非常理解。我们严格执行样本管理制度,在检测完成后的一定周期内,剩余样本会经规范流程进行无害化销毁。您的生物样本与数据一样,都会得到妥善且负责任的处理。
检测很专业,报告也有用。说个小建议,报告里有些专业术语和基因代号,虽然附有解释,但对我们外行来说还是有点难懂。如果能增加一个更通俗的‘结论概述’模块,用大白话总结一下关键发现和建议,就更好了。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们一直在努力提升报告的可读性。您关于增加“通俗版概述”的想法非常好,我们已纳入产品优化计划,希望让每位用户都能更轻松地理解自己的检测结果。
我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!
整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。
机构回复
非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。
我本人是肠癌患者,有肺癌家族史所以比较警惕。这个产品在同类里价格算适中的,但我想提个小意见:报告里的专业术语有点多,虽然附了简要说明,但我还是得追着医生问半天。希望以后能出个更通俗易懂的版本。
机构回复
非常宝贵的意见!我们已经注意到部分用户对报告解读的需求,正在开发更简洁的科普版摘要和线上解读服务,力求让每位用户都能清晰理解结果。感谢您的反馈!
最大的优点是快!从决定做到拿到报告,没耽误治疗。在线客服24小时都能找到人,深夜问问题也有人回,这个对焦虑的家属来说简直是救命稻草。流程全透明,到了哪一步清清楚楚,减少了不必要的焦虑和电话催问。
机构回复
感谢您对我们“速度”和“可及性”的高度评价。我们深知时间对于治疗决策的意义,也理解家属24小时的焦虑心情。能为您提供清晰、及时的支持,是我们应该做的。
我是肠癌患者,术后复查时医生推荐加做这个,说是能更灵敏地监控复发。一开始觉得是肺癌检测有点疑惑,客服很快帮我联系了技术老师,从检测原理上解释为什么能跨癌种应用,非常专业。这种认真答疑的态度让我很放心。
机构回复
能为您解答跨癌种应用的疑惑是我们的荣幸。ctDNA检测的核心是追踪血液中的肿瘤相关基因变异,确实适用于多癌种的监测。感谢您对我们专业性的认可,祝您复查一切正常!
我爷爷有肺癌家族史,我自己抽烟多年,心里一直是个疙瘩。这次下决心做个筛查。预约流程挺顺的,就是报告等了一周多才拿到。不过解读顾问非常负责,视频连线了20分钟,把我报告里一个意义不明确的变异解释得很透彻,建议我定期随访,没制造不必要的恐慌。
机构回复
感谢您的选择。针对有家族史和吸烟史的人群,我们提倡科学筛查与理性管理。报告解读力求精准、避免过度解读,后续随访建议是关键。关于周期,我们会持续优化流程,感谢您的理解。
作为患者家属,心理压力很大。顾问王老师不仅解答技术问题,还常常倾听我们的担忧,给予情绪上的支持。记得有一次我半夜想起个问题发过去,没想到第二天一早就收到了特别详细的语音回复,真的被这种负责任感动到了。
机构回复
王老师常说,陪伴患者和家属度过艰难时刻,需要专业,也需要共情。感谢您让我们看到这份努力的价值。我们会继续秉持这份责任心,做您值得信赖的健康伙伴。
作为肝癌患者的家属,医生怀疑有肺转移,让查一下肺癌相关基因。我对基因检测一窍不通,客服没有嫌我烦,用大白话和比喻给我讲什么叫ctDNA,为什么血液能测。整个流程都有人主动跟进,体验非常好。虽然结果是阴性,但心里踏实了。
机构回复
您的满意是我们最大的动力。将复杂的技术转化为通俗易懂的语言,是我们对客服团队的基本要求。能帮助您厘清思路、获得明确的答案,我们也很欣慰。祝您家人治疗顺利。
自己体检发现肺部磨玻璃结节,心里很慌。医生说可以做个血液基因检测先筛一下风险。价格比我预想的要低,原以为这种高科技检测要上万。整个过程就抽一管血,报告两周拿到,结果是阴性,心里石头落地了大半。感觉这钱花得值,买个安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您带来安心。我们致力于将精准医疗技术以更可及的方式服务于健康管理,早期筛查和风险评估正是其重要价值之一。祝您身体健康!
家里经济一般,父亲肺癌治疗花了不少钱。这个检测是咬牙做的,价格确实不低。但幸运的是测出了可用药突变,现在吃靶向药医保能报一部分。这么看,前期检测的投入是值得的,避免了盲目化疗。
机构回复
非常理解您的情况。精准检测先行,旨在让后续的每一分治疗费用都更有价值。很高兴能为您的父亲找到有效的治疗路径,祝他早日康复!
我是乳腺癌术后,但肺部长了新结节,医生建议排查是否转移或原发。这个检测帮我厘清了方向,报告很快,不到一周。结果显示是典型的肺癌驱动基因,不是乳腺癌转移,这让治疗策略完全不同了!准确性真的没得说,直接影响了我的治疗大方向,非常感激。
机构回复
感谢您的分享。鉴别肺结节是原发癌还是转移癌,对于制定精准治疗方案至关重要。我们的检测能通过基因突变谱的特征来辅助鉴别,您的案例正是其临床价值的体现。祝您接下来的治疗取得良好效果!
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